Wanneer piqué gebreide stoffen worden gebruikt in medische toepassingen, vereisen ze doorgaans een verscheidenheid aan speciale verwerkingsstappen om ervoor te zorgen dat ze aan de noodzakelijke normen en eisen voldoen. Deze speciale verwerkingsstappen omvatten:
Sterilisatie: Medische stoffen moeten worden gesteriliseerd om bacteriën, virussen en andere ziekteverwekkers te verwijderen. Dit kan worden bereikt door middel van processen zoals stoomsterilisatie, sterilisatie met ethyleenoxide en gammasterilisatie. De specifieke methode hangt af van de stofsamenstelling en de vereisten voor eindgebruik.
Antibacteriële behandeling: Gebreide piquéstoffen die in medische toepassingen worden gebruikt, kunnen worden behandeld met een antibacteriële behandeling om de groei van bacteriën te remmen en infecties te voorkomen. Bij deze behandeling worden antimicrobiële middelen in de stof verwerkt of als coating aangebracht.
Vochtbeheer: Medische stoffen moeten vocht effectief beheren om ervoor te zorgen dat zweet en andere vloeistoffen uit het lichaam worden afgevoerd. Dit omvat het gebruik van vochtafvoerende afwerkingen en het opnemen van hydrofiele vezels in de stof.
Brandwerendheid: Sommige medische toepassingen vereisen mogelijk dat stoffen brandwerende eigenschappen hebben om het risico op brandgerelateerde incidenten te minimaliseren. Om dit te bereiken kunnen vlamvertragende afwerkingen of unieke vlamvertragende vezels worden gebruikt.
Barrière-eigenschappen: Afhankelijk van de specifieke medische toepassing kan het nodig zijn dat stoffen een barrière vormen tegen vloeistoffen, chemicaliën of deeltjes. Dit kan worden bereikt door een beschermende coating aan te brengen of door geschikte weefselmaterialen met inherente barrière-eigenschappen te selecteren.
Biocompatibiliteit: Voor stoffen die in direct contact komen met de huid is het belangrijk dat ze biocompatibel zijn, wat betekent dat ze geen huidirritatie of allergische reacties veroorzaken. Dit kan het uitvoeren van biocompatibiliteitstests volgens ISO-normen omvatten.
Naleving van de regelgeving: Ten slotte moeten stoffen die in medische toepassingen worden gebruikt, voldoen aan de relevante regelgeving en veiligheidsnormen, zoals ISO 10993-5 (biocompatibiliteit) en ISO 16603 (weerstand tegen penetratie van synthetisch bloed). Deze normen zorgen ervoor dat stoffen voldoen aan specifieke prestatienormen en veilig zijn voor gebruik in medische omgevingen.